LAZOLVAN

◊ Prarijus ir įkvėpus, tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.

100 ml - gintaro spalvos stiklo buteliai (1) su polietileno lašintuvu ir polipropileniniu užsukamu dangteliu su pirmuoju atidarymo valdikliu su matavimo puodeliu - kartono pakuotėmis.

Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji vaisto Lasolvan medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas vaistais Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Cmaks kai nurijus yra pasiekiama per 1-2,5 val

Vd sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.

Apytiksliai 30% geriamosios dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ per kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu, ir dalinai skaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelį kiekį papildomų metabolitų.

T terminalas1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviųjų ženklinimo metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas suvartojama viena vaisto dozė, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimos klampaus skreplio išsiskyrimo ir sumažėjęs gleivinės klirensas:

- ūminis ir lėtinis bronchitas;

- bronchinė astma su skreplių obstrukcija;

- nėštumo trimestrą;

- žindymo laikotarpis (žindymas);

- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams.

Atsargiai vartokite vaistą Lasolvan nėštumo metu (II ir III trimestrą), su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).

Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per parą.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų - 1-2 inhaliaciniai tirpalai 2-3 ml tirpalo per dieną.

Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

Lasolvan tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - disgeuzija (skonio sutrikimas), pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.

Odos ir poodinio audinio dalis: retai (0,01-0,1%) - bėrimas, niežulys *.

Alerginės reakcijos: retai (0,01-0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, padidėjęs jautrumas *.

* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

Gydymas: vėmimo provokacija, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta.

Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.

Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.

Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.

Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidėjimas gali sukelti ambroksolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.

Pacientams, kuriems yra mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.

Yra atskirų pranešimų apie sunkius odos pažeidimus (Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė), kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, vartojimu. Daugeliu atvejų tai paaiškinama ligos sunkumu ir (arba) tuo pačiu metu. Pacientams, sergantiems Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė, ankstyvame etape gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą, galimas netinkamas šalto gydymo priemonių išrašymas. Nustačius naujus odos ir gleivinės pažeidimus, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.

Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistą nėštumo metu, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio žindomiems kūdikiams, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti geriamojo Lasolvan tirpalo ir įkvėpus.

Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Lasolvan tirpalas įkvėpus: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

1 ml tirpalo yra:

Veiklioji medžiaga: 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas (EZZO), dinatrio vandenilio fosfato dihidratas (E339), natrio chloridas, benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai tirpalas.

Farmakologinis poveikis

Ambroksolis turi sekreto, sekretolitinį ir atsikosėjimą; stimuliuoja bronchų gleivinės liaukų serozines ląsteles, stiprina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą; normalizuoja skreplių serozinių ir gleivinių komponentų santykį. Aktyvinant hidrolizuojančius fermentus ir didinant lizosomų išsiskyrimą iš Clara ląstelių, sumažėja skreplių klampumas; padidina gleivių srovę ir transportavimą (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

Prarijus atsiranda per 30 minučių. ir trunka nuo 6 iki 12 valandų.

Farmakokinetika

Ambroksolis pasižymi greitu ir beveik visišku absorbavimu, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Didžiausias kraujo plazmos kiekis, vartojamas per burną, pasiekiamas per 1-2,5 val. Platinimas:

Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.

Metabolizmas ir išsiskyrimas:

Maždaug 30% išgertos dozės priklauso nuo pradinio perėjimo į kepenis.

Nustatyta, kad CYP3A4 yra atsakingas už ambroksolio hidrochlorido metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs ambroksolis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia konjugacijos būdu. Ambroksolio hidrochlorido pusinės eliminacijos laikas iš organizmo yra apie 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse:

Pacientams, kurių kepenų funkcijos sutrikimas išsiskiria ambroksolio hidrochloridu, sumažėja jo koncentracija plazmoje 1,3-2 kartus, tačiau dozės koreguoti nereikia.

Amboksolio farmakokinetikai kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio nepastebėta, todėl šių požymių dozės keisti nereikia.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Nėštumas ir žindymas

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus, prenataliniam, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui.

Pirmuoju nėštumo trimestru LAZOLVANA vartoti draudžiama antrą ir trečiąjį nėštumo trimestrą atsargiai.

Išsamūs klinikiniai tyrimai trečiame nėštumo trimestre nerado neigiamo poveikio vaisiui.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nors mažai tikėtinas poveikis naujagimiams, LAZOLVAN nerekomenduojama vartoti žindančioms motinoms.

Dozavimas ir vartojimas

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 4 ml 3 kartus per dieną;

Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;

Vaikai nuo 2 iki 5 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;

Vaikai iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lašai gali būti ištirpinti vandenyje ir naudojami nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną.

Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

LAZOLVAN tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kurį modernų inhaliavimo prietaisą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1.

LAZOLVAN inhaliacinis tirpalas neturi būti maišomas su kromoglicino rūgštimi. Be to, jo negalima maišyti su kitais tirpalais, kurių pH viršija 6,3.

Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu.

Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų ir jų spazmo dirginimo.

Jei ūminių kvėpavimo takų ligų simptomų ar pablogėjimo gydymas, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo trakto, kvėpavimo sistemos, krūtinės organų ir mediastino:

Pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, rėmuo, dispepsija, sumažėjęs burnos ar stemplės jautrumas, burnos džiūvimas ir gerklės skausmas.

Imuninės sistemos, odos ir poodinio audinio dalis:

Alerginės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), angioedema, odos išbėrimas, dilgėlinė, niežulys ir kitos alerginės reakcijos (pvz., Alerginis dermatitas).

Iš nervų sistemos:

Dysgeusia (skonio sutrikimas).

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai žmonėms nėra žinomi. Atsitiktinio perdozavimo ir (arba) medicininių klaidų atveju perdozavimo simptomai atitinka žinomus LAZOLVANA šalutinius poveikius, kai vartojama rekomenduojama dozė. Tokiais atvejais gali prireikti simptominio gydymo.

Sąveika su kitais vaistais

Padidina antibiotikų skverbimąsi į bronchų sekreciją (amoksiciliną, cefuroksimą, eritromiciną ir doksicikliną).

Programos funkcijos

Pacientams, kuriems yra skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ambroksolio hidrochlorido reikia vartoti atsargiai.

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.

Žinomi tik keli sunkių odos pažeidimų atvejai, tokie kaip Stevens-Jones sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), kurie sutapo su paskaičiuojančių vaistų paskyrimu, įskaitant aboksolio hidrochlorido, tačiau nėra priežastinio ryšio su vaistu. Ankstyvajame Stevenso-Džonsono sindromo ir LYELO sindromo stadijoje pacientams gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu būdu, galima klaidingai vartoti mukolitinius agentus, tokius kaip ambroksolio hidrochloridas. Plėtojant minėtus sindromus, rekomenduojama nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Jei sutrikusi inkstų funkcija, LAZOLVAN galima vartoti tik pasikonsultavus su gydytoju.

Jame yra benzalkonio konservanto chlorido, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.

Poveikis gebėjimui valdyti automobilį ir mechanizmus

Nežinoma apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti ir mechanizmus. Atitinkami tyrimai nebuvo atlikti.

Saugos priemonės

Išleidimo forma

Tirpalas peroraliniam vartojimui ir 7,5 mg / ml įkvėpus.

100 ml buteliuke tamsiojo stiklo su lašintuvu iš polietileno ir įsukamu dangteliu iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją angą. Butelis dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.

Laikymo sąlygos

Tamsoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Lasolvan: naudojimo instrukcijos

Lasolvanas yra vaistas iš mukolitikų grupės, turintis ryškių atsiskyrimo efektų.

Išleisti vaisto formą ir sudėtį

Lasolvan yra tiekiamas inhaliacinio tirpalo pavidalu ir geriamasis butelis buteliukuose, kuriuose yra 100 ml tūrio. Matavimo puodelis įdėtas į dėžutę su preparatu, kad būtų lengviau dozuoti, o butelis yra aprūpintas specialia antgaliu, kuris yra lašintuvo forma. Prie preparato pridedamos išsamios instrukcijos.

Buteliuko turinys yra skaidrus, neturi spalvos ir neturi aštraus kvapo, tarkim, rudos spalvos atspalviu.

Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas, 1 ml tirpalo yra 7,5 mg šio komponento. Natrio hidrofosfato dihidratas, išgrynintas vanduo, citrinos rūgšties monohidratas veikia kaip pagalbiniai agentai.

Tirpalo farmakologinės savybės

Lazolvano sprendimas yra atsiskyrėlis iš mukolitikų grupės.

Veiklioji vaisto medžiaga - ambroksolis padidina gleivių gamybą kvėpavimo takuose ir palengvina skreplių išsiskyrimo procesą dėl didelio skiedimo. Atsižvelgiant į šio vaisto naudojimą, pacientams pasireiškia produktyvus drėgnas kosulys.

Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgalaikis gydymas Lasolvan tirpalu žymiai sumažino recidyvo dažnį. Šio vaisto dėka pacientai galėjo sumažinti gydymo antibiotikais ir antibakteriniais vaistais trukmę ir dozę.

Naudojimo indikacijos

Pagrindinės Lasolvan tirpalo paskyrimo nuorodos yra šios:

  • Bronchų gleivinės uždegiminiai procesai, lydimi neproduktyvaus, paroksizminio sauso kosulio;
  • Kosulys nuo pneumonijos;
  • Bronchektazė, siekiant palengvinti ir pagerinti patologinio skreplių išsiskyrimą;
  • Bronchinė astma, kai nėra ūminių priepuolių, siekiant palengvinti skreplių išsiskyrimą ir sumažinti jo klampumą.

Kontraindikacijos

Prieš pradedant gydymą Lasolvan, atidžiai perskaitykite pridedamas instrukcijas. Sprendimas turi tokias kontraindikacijas:

  • Nėštumas 1 trimestre;
  • Žindymo laikotarpis;
  • Amžius vaikams iki 2 metų dėl klinikinės patirties stokos;
  • Vienalaikis gydymas vaistais, kurie slopina kosulio centrą;
  • Individualus netoleravimas vaisto komponentams;
  • Kvepiantis kosulys su reprises.

Ypač atsargiai reikia naudoti Lasolvan tirpalą pacientams, sergantiems sunkiu inkstų ir kepenų nepakankamumu, ir nėščioms moterims 2 ir 3 trimestrą.

Dozavimas ir administravimas

Pritaikius per burną, lašai iš anksto atskiedžiami nedideliu kiekiu vandens, sulčių arba arbatos. Vaistas vartojamas nepriklausomai nuo valgio. 1 ml vaisto yra 25 lašai.

Remiantis instrukcijomis, vyresniems nei 12 metų ir suaugusiems pacientams 3 kartus per dieną skiriama 100 lašų tirpalo.

Vaikai nuo 6 iki 12 metų skiria 50 lašų narkotikų 2-3 kartus per dieną, o tai susiję su patologinio proceso sunkumu.

Naudojant inhaliacinį tirpalą, vaistas pilamas į inhaliatorių arba purkštuvą 2 ml tirpalo greičiu + 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo, dėl kurio kvėpuojami kvėpavimo takai ir pasiekiamas didžiausias terapinis poveikis. Įkvėpimas atliekamas nuo 1 iki 3 kartų per dieną, priklausomai nuo ligos klinikinių simptomų sunkumo.

Įkvėpus, pacientas turi normaliai kvėpuoti, nes giliai įkvėpti gali sąmoningai sukelti stiprų kosulį. Prieš įkvėpus, vaistas turi būti šildomas iki kūno temperatūros.

Gydymo trukmė priklauso nuo kosulio sunkumo, bet paprastai neviršija 7 dienų. Jei po 3-4 dienų nuo gydymo pradžios nepastebėta jokio pagerėjimo, pacientas turi pasitarti su gydytoju, kad išsiaiškintų kosulio pobūdį.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Pirmuoju nėštumo trimestru gydymas vaistais Lasolvan neatliekamas. Atlikti klinikiniai tyrimai neatskleidė teratogeninio ar embriotoksinio Ambroxol poveikio vaisiui, tačiau veiklioji medžiaga lengvai įsiskverbia į placentos barjerą ir nėra žinoma, kaip tai gali paveikti vaisiaus vidinių organų klojimo procesą.

2 ir 3 nėštumo trimestrais gydymas vaistais galimas tik tada, kai laukiamas gydomojo poveikio motinai ir jo nauda viršija vaisiaus komplikacijų tikimybę.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu žindyvėms gydyti nerekomenduojama. Jei reikia gydymo, moteris turėtų apsvarstyti laktacijos nutraukimą.

Nepageidaujamos reakcijos

Laikantis nustatytų terapinių dozių, nepastebėta neigiamų vaisto reakcijų. Asmenys, turintys didesnį individualų jautrumą, gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

  • Virškinimo sistemos dalis - pykinimas, skrandžio skausmas, padidėjęs seilėtekis, apetito pokyčiai, viduriavimas, viduriavimas, padidėjęs vidurių pūtimas žarnyne;
  • Alerginės reakcijos - bėrimas ir odos įbrėžimas, dilgėlinė, retais atvejais - angioedemos, alerginio rinito ar bronchų spazmo atsiradimas;
  • Ilgalaikis vaisto vartojimas pacientams pasikeitė skoniu (skonio nuovargis).

Perdozavimas

Vaisto Lasolvan perdozavimo atvejai medicinoje nėra aprašyti, tačiau, vartojant narkotikus, pacientams padidėja aukščiau aprašyti šalutiniai reiškiniai ir atsiranda dispepsija.

Kai viršijama rekomenduojama dozė, pykinimas ir vėmimas, pacientui skiriama aktyvuota anglis. Jei reikia, atliekamas simptominis gydymas.

Vaisto sąveika su kitais vaistais

Narkotikas Lasolvan yra griežtai draudžiamas derinti kartu su terapija su vaistais nuo niežulio - vaistais, kurie turi tiesioginį poveikį kosulio centrui.

Amboksolio poveikis padidina antibiotikų ir antibakterinių vaistų terapinį poveikį, todėl gali prireikti sumažinti jų dozę ir gydymo trukmę.

Specialios instrukcijos

Tirpalo sudėtis Lasolvan apima benzalkonio chloridą - medžiagą, kuri įkvėpus įkvėpus gali sukelti padidėjusio jautrumo pacientams bronchų spazmą.

Jei yra inkstų liga, kurios organų sutrikimas yra ryškus, gydymas Lasolvan tirpalu galimas tik pasikonsultavus su gydytoju.

Rekomenduojamomis terapinėmis dozėmis tirpalas neturi neigiamo poveikio centrinės nervų sistemos darbui ir neslopina psichomotorinių reakcijų greičio.

Lasolvano analogai

Toliau išvardyti vaistai turi panašų poveikį kaip ir Lasolvan:

  • Ambrobene sirupas;
  • Mukolvan tirpalas įkvėpus;
  • Ambroksolio sirupas;
  • Uždegtas sirupas;
  • Bromheksino tabletės;
  • Bronchover lašai;
  • Bronchoksolio tirpalas.

Atostogų ir saugojimo sąlygos

Lasolvano tirpalą galima įsigyti vaistinėse be gydytojo recepto. Laikykite vaistą rekomenduojama toli nuo vaikų, esant optimaliai ne aukštesnei kaip 25 laipsnių Celsijaus temperatūrai. Produkto galiojimo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos, šio laikotarpio pabaigoje vaisto negalima naudoti.

Lasolvano kaina

Vidutiniškai narkotikų Lasolvan kaina geriamojo tirpalo pavidalu ir įkvėpus vaistinėse Maskvoje yra 380 rublių.

LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) naudojimo instrukcijos

Registracijos liudijimo turėtojas:

Gamintojas:

Kontaktinė informacija:

Dozės forma

Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Lasolvan ®

Prarijus ir įkvėpus, tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.

100 ml - gintaro spalvos stiklo buteliai (1) su polietileno lašintuvu ir polipropileniniu užsukamu dangteliu su pirmuoju atidarymo valdikliu su matavimo puodeliu - kartono pakuotėmis.

Farmakologinis poveikis

Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji vaisto Lasolvan® medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas Lasolvan® (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika

Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Cmaks kai nurijus yra pasiekiama per 1-2,5 val

Vd sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.

Apytiksliai 30% geriamosios dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ per kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu, ir dalinai skaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelį kiekį papildomų metabolitų.

T terminalas1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviųjų ženklinimo metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas suvartojama viena vaisto dozė, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.

Indikacijos vaistas Lasolvan ®

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimos klampaus skreplio išsiskyrimo ir sumažėjęs gleivinės klirensas:

  • ūminis ir lėtinis bronchitas;
  • pneumonija;
  • LOPL;
  • bronchų astma su skreplių obstrukcija;
  • bronchektazė.

Dozavimo režimas

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).

Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per parą.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų - 1-2 inhaliaciniai tirpalai 2-3 ml tirpalo per dieną.

Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

Lasolvan® tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - disgeuzija (skonio sutrikimas), pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.

Odos ir poodinio audinio dalis: retai (0,01-0,1%) - bėrimas, niežulys *.

Alerginės reakcijos: retai (0,01-0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, padidėjęs jautrumas *.

* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Kontraindikacijos

  • I nėštumo trimestras;
  • žindymo laikotarpis (žindymas);
  • Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams.

Atsargiai reikia vartoti vaistą Lasolvan® nėštumo metu (II ir III trimestrą), su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.

Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistą nėštumo metu, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan ® pirmuoju nėštumo trimestru. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepageidaujamas poveikis žindomiems kūdikiams nebuvo pastebėtas, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti geriamojo Lasolvan ® tirpalo ir įkvėpus.

Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Paraiška kepenų pažeidimams

Paraiška dėl inkstų funkcijos pažeidimų

Vartojimas senyviems pacientams

Specialios instrukcijos

Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.

Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.

Nerekomenduojama maišyti su tirpalu, kuriame yra likučių ir įkvėpus. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidėjimas gali sukelti ambroksolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.

Pacientams, kuriems yra mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams.

Yra atskirų pranešimų apie sunkius odos pažeidimus (Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė), kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, vartojimu. Daugeliu atvejų tai paaiškinama ligos sunkumu ir (arba) tuo pačiu metu. Pacientams, sergantiems Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė, ankstyvame etape gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą, galimas netinkamas šalto gydymo priemonių išrašymas. Nustačius naujus odos ir gleivinės pažeidimus, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan® reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.

Perdozavimas

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto „Lasolvan®“ šalutinio poveikio simptomai: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

Gydymas: vėmimo provokacija, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Narkotikų sąveika

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta.

Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.

Laikymo sąlygos Lasolvan ®

Vaistas turėtų būti laikomas originalioje pakuotėje vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Lasolvanas

Aprašymas 2015 m. Gruodžio 12 d

  • Lotynų kalba: Lasolvan
  • ATC kodas: R05CB06
  • Veiklioji medžiaga: ambroksolis (ambroksolis)
  • Gamintojas: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Vokietija), Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Graikija), Delpharm Reimsas (Prancūzija)

Sudėtis

Visų narkotikų Lasolvan formų sudėtis yra veiklioji medžiaga Ambroxol hidrochloridas (INN - Ambroxol).

  • Lasolvan tirpale yra 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido komponento, taip pat papildomi ingredientai: citrinos rūgšties monohidratas, natrio chloridas, natrio vandenilio fosfato dihidratas, benzalkonio chloridas, vanduo.
  • Lasolvan tabletės (1 vnt.) Sudėtyje yra 30 mg ambroxolio hidrochlorido, taip pat papildomų ingredientų: magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas.
  • Kosulio sirupas turi 15 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat neaktyvūs komponentai: gieteliozė (hidroksietilceliuliozė), benzenkarboksirūgštis, kalio acesulfamas, 85% glicerolis, skystas sorbitolis, aromatai, vanduo.
  • Pastilės (1 vnt.) Sudėtyje yra 15 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat neaktyvių ingredientų: akacijos guma, sorbitolis, karyonas 83, eukalipto aliejus, pipirmėčių aliejus, natrio sacharinatas, skystas parafinas, vanduo.

Išleidimo forma

Sukurta keletas šio vaisto išleidimo formų.

Lasolvan tirpalas įkvėpus ir geriamasis oras yra bespalvis arba šviesiai rudos spalvos atspalvis, skaidrus, esantis fl. 100 ml. Kiekviename butelyje yra lašintuvas, rinkinyje yra specialus matavimo indelis.

Lasolvan tabletės yra baltos arba gelsvos spalvos, apvalios. Abiejų pusių tabletės yra plokščios, išlenktos, viena vertus - graviravimas "67C" ir rizika, kita - įmonės simbolis. Tabletės supakuotos 10 vnt. lizdinėse plokštelėse.

Vaikų sirupas Lasolvan yra bespalvis, skaidrus, šiek tiek klampus, gali turėti braškių skonį arba laukinių uogų kvapą. Sudėtyje yra fl. 100 ml arba 200 ml. Pakuotėje matuojamas matuojamas stiklas.

Pastilės yra apvalios, šviesiai rudos spalvos, jos turi pipirmėčių aromatą. Pakuojama 10 vnt. lizdinėse plokštelėse, kurios dedamos į pakuotes iš kartono.

Tirpalas gaminamas ir ampulėse, skirtoje vaisto Lasolvan IV įvedimui.

Farmakologinis poveikis

Anotacija rodo, kad aktyvusis ambroksolio hidrochlorido komponentas aktyvina gleivių sekreciją kvėpavimo takuose. Ši medžiaga stimuliuoja ciliarinį aktyvumą ir taip pat aktyvina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos sintezės procesą. Dėl šio veiksmo pastebima aktyvi gleivių sekrecija ir jos pašalinimas (vadinamasis gleivinės klirensas). Kadangi palengvinamas gleivių pašalinimas, kosulio dažnis ir intensyvumas mažėja.

Pastebėta, kad pacientams, sergantiems LOPL, po ilgalaikio gydymo Lasolvan (mažiausiai du mėnesius), paūmėjimų dažnis ir jų trukmė žymiai sumažėjo. Dėl šio gydymo buvo galima sumažinti gydymo antibiotikais trukmę.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Ambroksolis greitai ir beveik absorbuojamas. Tuo pačiu metu pastebima linijinė priklausomybė nuo vartojamos dozės. Kai dozė geriama, didžiausia koncentracija stebima po 1-2,5 valandų. Susijęs su baltymais apie 90%. Prarijus Ambroxol organizme greitai iš kraujo patenka į audinius. Šiuo atveju plaučiuose pastebima didžiausia veikliosios medžiagos koncentracijos koncentracija.

Apie 30% geriamojo vaisto dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ poveikio kepenyse. Likusios Ambroxol metabolizmas vyksta kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos metu ir dalinis medžiagos suskaidymas į dibromantranilo rūgštį ir papildomus metabolitus.

Ambroksolio pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų.

Farmakokinetika paciento amžiaus ar lyties nedaro.

Naudojimo indikacijos, nuo kokių tablečių

Instrukcijose nurodomos šios Lasolvan naudojimo nuorodos:

  • ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, turinčios klampią konsistenciją;
  • pneumonija;
  • bronchitas ir lėtinis;
  • bronchinė astma, kurioje sunku išsisklaidyti skrepliai;
  • bronchektazė;
  • LOPL;
  • kvėpavimo sutrikimo sindromas.

Kontraindikacijos

Pažymėjote tokias kontraindikacijas šios priemonės naudojimui:

Kai kepenų ar inkstų nepakankamumas, taip pat po pirmųjų trijų nėštumo mėnesių, vaistas skiriamas atsargiai.

Šalutinis poveikis

Paprastai vaikų Lasolvanas, suaugusiųjų ir kitų vaistų formų lašai yra gerai toleruojami.

Tokių šalutinių poveikių gavimo procese retai pasitaiko:

  • virškinimo sistemos sutrikimai, pasireiškiantys rėmuo, dispepsija, viduriavimas, retais atvejais - vėmimas ir pykinimas;
  • alerginės reakcijos (niežėjimas, bėrimas, odos išbėrimas);
  • sutrikęs skonio pojūtis.

Naudojimo instrukcijos Lasolvana (metodas ir dozavimas)

Sprendimas Lasolvan, naudojimo instrukcijos

Atsižvelgiant į narkotikus, reikia nepamiršti, kad lašai gali būti skiedžiami bet kokiu skysčiu - arbata, vandeniu, sultimis. Taikymas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. 25 lašai Lasolvana atitinka 1 ml produkto.

Pacientams nuo 12 metų iki 4 ml 3 r. per dieną. Pacientai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 2 ml 2-3 p. per dieną. Pacientai nuo 2 iki 6 metų amžiaus - 1 ml tris kartus per dieną. Vaikai iki 2 metų gauna 1 ml du kartus per dieną.

Instrukcijos, kaip naudoti Lasolvana įkvėpus

Inhaliacijos tirpalą galima naudoti bet kokia įranga, padedanti atlikti įkvėpimą. Išimtis yra garų inhaliatoriai.

Vaikai nuo 6 metų ir suaugusieji turėtų vartoti 1-2 inhaliacijas per dieną, naudojant 2-3 ml tirpalo.

Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, Lasolvan yra sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu, santykiu 1: 1. Būtina įkvėpti įprastu kvėpavimu, atsižvelgiant į tai, kad giliai įkvėpus gali išsivystyti stiprus kosulys. Prieš pradedant procedūrą, tirpalas turi būti šildomas įkvėpus į kūno temperatūrą. Žmonės, kenčiantys nuo bronchinės astmos, turėtų atlikti procedūrą po bronchus plečiančių vaistų, kad būtų išvengta kvėpavimo takų spazmų ir jų nespecifinio dirginimo. Jei po įkvėpimo simptomų išlieka 4-5 dienos, reikia pasitarti su gydytoju.

Lasolvan tabletės, naudojimo instrukcijos

Lasolvan 30 mg tabletės turi būti geriamos per 1 skirtuką. tris kartus per dieną. Prireikus gali būti skiriamas kitoks gydymo režimas, siekiant padidinti poveikį: 2 tabletės du kartus per parą. Tabletę reikia nuplauti skysčiu, jų priėmimas nepriklauso nuo valgio. Jei poveikis pasireiškia per 4–5 gydymo dienas, reikia kreiptis į gydytoją.

Vaikų sirupas Lasolvan, naudojimo instrukcijos

Kosulio sirupas vaikams 15 mg, pacientams nuo 12 metų reikia gerti 10 ml 3 r. per dieną, nuo 6 iki 12 metų pacientai - 5 ml 2-3 p. per dieną vaikai nuo 2 iki 6 metų gauna 2,5 ml per dieną, 2-3 r. Vaikai iki dviejų metų gauna tą pačią dozę 2 kartus per dieną.

Naudojimo instrukcija vaikams Lasolvana

Vaikai Lasolvan sirupas 30 mg Pacientai po 12 metų gauna 5 ml tris kartus per parą, pacientai nuo 6 iki 12 metų - 2,5 ml per dieną, 2-3 r.

Nurodymai dėl pastilių nurodo, kad jie lėtai absorbuojami burnoje, pacientams nuo 12 metų skiriama 2 vnt. per dieną 3 psl., vaikams nuo 6 iki 12 metų - 1 vnt. 2-3 r. Pastilių vartojimas nepriklauso nuo maisto suvartojimo.

Perdozavimas

Perdozavimo požymių nėra. Yra atsitiktinio perdozavimo požymių, dėl kurių pacientams pasireiškė neigiamas poveikis - pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija. Perdozavus, tuoj pat pabandykite sukelti vėmimą, taip pat skrandį. Šias priemones reikia imtis per pirmąsias 1-2 valandas po Lasolvan vartojimo. Taip pat galima atlikti simptominį gydymą.

Sąveika

Su sąlyga, kad Lasolvan tirpalas geriamam vartojimui ir įkvėpimui bei kitoms vaistų formoms kartu su antibiotikais (cefuroksimas, amoksicilinas, doksiciklinas, eritromicinas), padidėja antibakterinių vaistų koncentracija plaučiuose.

Vienu metu vartojant Lasolvan ir kitus kosulį vartojančius vaistus, gali būti sunku išsiskirti iš krūties dėl to, kad sumažėja kosulys.

Pardavimo sąlygos

„Lasolvan“ galima įsigyti be recepto.

Laikymo sąlygos

Būtina išlaikyti visas vaistų formas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, laikyti jį nuo vaikų, laikyti nuo šviesos, neužšaldyti.

Tinkamumo laikas

Galite laikyti 30 mg / 5 ml sirupo, tablečių ir tirpalo gali būti 5 metai, galite laikyti 15 mg / 5 ml sirupo 3 metus.

Specialios instrukcijos

Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto. Reikėtų nepamiršti, kad ši medžiaga gali sukelti bronchų spazmo pasireiškimą žmonėms, kuriems diagnozuotas padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas.

Sirupo sudėtis yra sorbitolis, todėl, kai vartojate šį įrankį, gali būti pažymėtas viduriavimas.

Negalima vartoti narkotikų žmonėms, kurie netoleruoja fruktozės.

Tie, kurie laikosi dietos su sumažintu natrio kiekiu, turėtų atsižvelgti į tai, kad Lasolvan sudėtyje yra 42,8 mg natrio (12 ml dozės).

Nėra duomenų apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su tiksliais mechanizmais.

Prieš naudodami vaistą vaikams, turėtumėte apsilankyti pas gydytoją, kuris išsamiai pasakys, kaip vartoti tirpalą ar kitas vaistų formas, nuo kokio kosulio ir pagal kokią schemą naudoti įrankį. Įkvėpimas Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu atliekamas tik gydytojo rekomendacija.

Lasolvanos analogai

Yra daugybė vaistų, kurie yra Lasolvano analogai. Tuo pačiu metu analogų kaina gali būti daug mažesnė. Renkantis analogą vaikams ir suaugusiems, būtina atsižvelgti į gydytojo rekomendacijas. Šio agento veikliosios medžiagos analogai yra ambroksolis, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno ir kiti.

Lasolvan arba Ambrobene - kas geriau?

Ambrobene taip pat yra veiklioji medžiaga Ambroxol hidrochloridas ir yra naudojamas drėgna kosulys. Šiuos vaistus gamina įvairūs gamintojai. Palyginti su Lasolvan, Ambrobene turi daugiau kontraindikacijų, sukelia daugiau šalutinių poveikių.

ACC arba Lasolvan - kas geriau?

Aktyvus narkotikų ACC komponentas - acetilcisteinas. Šis vaistas sumažina gleivių klampumą, palengvina skreplių išsiskyrimo procesą, jis yra aktyvus, jei yra pūlingas skrepis. ACC vaistas turi daugiau indikacijų vartojimui, tačiau jis nėra skirtas vaikams iki 2 metų. Kuris iš dviejų vaistų pasirinkti, gali nustatyti gydytoją individualiai.

Kuris yra geresnis: bromheksinas ar Lasolvanas?

Bromheksinas, kaip ir Lasolvanas, skiedžia skreplius, nesulenkdamas kosulio reflekso. Veiklioji medžiaga yra bromheksino hidrochloridas. Jis naudojamas plaučių ir bronchų ligoms. Vaikai iki dvejų metų nenustatomi. Taigi abu vaistai veikia tą patį, kurį paskirti gydytojas nustato individualiai.

Kas yra geriau: Lasolvanas ar Ascorilis?

Ascoril yra kombinuotas vaistas, turintis mucolytic, bronchus plečiantis ir atsikosėjimą. Palyginti su Lasolvanom, Ascoril turi daugiau kontraindikacijų. Nepaisant to, kad jie skiriami panašioms ligoms, Ascoril yra skiriamas sauso kosulio laikotarpiu, o Lasolvanas gali būti geriamas bet kuriame ligos etape.

Kuris yra geresnis - Lasolvanas ar Erespal?

Veiklioji vaisto Erespal - fenspirid medžiaga. Šis vaistas sumažina uždegiminių procesų intensyvumą, o Lasolvan stimuliuoja skreplių retinimą. Kuris narkotikas pasirenkamas ir ar galima tuo pačiu metu vartoti Erespal ir Lasolvan, individualiai nustatytą specialisto.

Lasolvanas vaikams

Apžvalgos rodo, kad šis vaistas prisideda prie greito skreplių išsiskyrimo vaikams. Svarbu, kad būtų griežtai laikomasi vaikų sirupo ir kitų vaistų formų instrukcijų. Lozengai nėra naudojami vaikams iki 6 metų, tabletes - žmonėms iki 18 metų. Lasolvan vaikams iki vienerių metų gali būti naudojamas tik nuolat prižiūrint gydytojui tirpalo pavidalu.

Įkvėpimas atliekamas pagal instrukcijas, naudojant bet kurį prietaisą. Tirpalas tinka purkštuvui. Prieš pradedant procedūrą, turite susipažinti su instrukcijomis, kaip inhaliatorius su Lasolvan vartoti per purkštuvą su sausu kosuliu vaikui, kad būtų galima tinkamai įkvėpti.

Lasolvanas nėštumo metu

Kadangi Ambroxol gali prasiskverbti pro placentą, nėštumo metu nerekomenduojama vartoti pirmojo trimestro metu, o per kitas savaites galite naudoti vaistą gydyti tik gydytojo priežiūroje ir su sąlyga, kad potenciali nauda viršija riziką. Žindymo laikotarpiu nerekomenduojama naudoti visų formų Lasolvan.

Atsiliepimai Lasolvane

Forumų apžvalgas apie „Lasolvana“ tabletes daugiausia rašo vartotojai, kurie patys vartojo vaistą gydymui. Jie pastebi, kad po bronchito ir kitų ligų, pradėjus vartoti tabletes, po kelių dienų būklė buvo sumažinta. Yra daug teigiamų atsiliepimų apie svetaines, kuriose vaikai aptaria Lasolvaną. Tėvai dažnai naudojasi sirupu vaikams, taip pat ir įkvėpus. Apžvalgos rašo apie greitą ir efektyvų priemonės veikimą.

Kai kurie vartotojai rašo apie šalutinį poveikį - alerginių reakcijų iš odos pasireiškimą, viduriavimą.

Kaina Lasolvana kur pirkti

Lasolvano sirupo kaina 15 mg / 5 ml vidutiniškai yra 200-230 rublių už 100 ml butelio. Vaikų sirupas 30 mg / 5 ml kainuoja vidutiniškai 250 rublių. 100 ml. Sirupas vaikams Ukrainoje gali būti perkamas 50 grivina kaina. Kaina Lasolvana tabletės - vidutiniškai 300 rublių už pakuotę. 50 vnt. Kaina Lasolvana tirpalas įkvėpus yra apie 400 rublių. Kaina Lasolvan / in yra apie 500 rublių 10 ampulių. Tiksliau, apie kokią nors narkotikų išlaidų formą galima rasti bet kurioje vaistinėje.