„Ambrobene“ - veiksmingas atsikosėjimas

Šaltas gali sugauti jus bet kuriuo metų laiku. Tai yra liga, kurią medicina niekada nemato. Imunitetas, kuris gamina organizmą dėl atsigavimo, nepakankamai ilgai. Ir netrukus, vieną kartą po kito lietaus, vėl rizikuojate susirgti. Beveik bet kokią kvėpavimo takų ligą lydi kosulys. Šis nemalonus reiškinys gali atsirasti dėl bronchų ar plaučių reakcijos į infekciją ir gali būti pavojingas komplikacijos požymis. Todėl vaistų spintoje visada turėtų būti veiksmingas vaistas, kuris esant šalčiui palaikys Jūsų kvėpavimo sistemą. Viena iš šių priemonių yra mucolytic narkotikas - Ambrobene.

Tai yra atsikosėjimas, kuris yra skirtas sausam kosuliui. Vaistas atskiedžia drėgną kvėpavimo sistemos sekreciją ir stimuliuoja šoninį aparatą, verčiantis pašalinti skreplius. Jei šalta lydi sausas kosulys, tuo labiau pašalinamas skreplių kiekis, tuo greičiau atsigaus. Būtent šiam tikslui šis vaistas yra paskirtas.

Nurodymai, kaip gydytojas paskyrė šį vaistą, yra bronchitas - ūminis ir lėtinis, pneumonija, bronchektazė, bronchinė astma, esant sunkumui su skreplių išskyrimu.

Ambrobene galima įsigyti ilgai veikiančioje 75 mg kapsulėse, po 10 vienetų pakuotėje, po 30 mg tablečių, kurių kiekvienoje yra po 20 vienetų pakuotės, geriamojo tirpalo buteliukuose po 40 ir 100 ml, o sirupas - 100 ml buteliuke.

Preparate yra pagrindinio veikliojo ingrediento ambroxol hidrochlorido. Pagalbinės tabletės yra kukurūzų krakmolas, laktozė, magnio stearatas, labai disperguotas silicio dioksidas. Kapsulėje yra celiuliozės, trietilcitrato, želatinos, titano dioksido, oidragito ir geležies oksidų. Tirpaluose yra kalio sorbato, 25% druskos rūgšties ir vandens. Be veikliųjų medžiagų, į sirupą įpilama sorbitolio, propilenglikolio, natrio sacharino, aviečių skonio ir vandens.

Rekomenduojama vartoti vaistą po valgio. Kapsulės ir tabletės nuplaunamos vandeniu. Taip pat galite gerti sultinį. Vaikams nuo 6 iki 12 metų skiriama 0,5 tablečių dozė iki 3 kartų per dieną, o vyresniems vaikams ir suaugusiems - 1 tab. 3 kartus per dieną pradžioje, per 2-3 dienas sumažinama paros dozė. Kapsulės skiriamos vaikams, vyresniems nei 12 metų, ir suaugusiesiems kasdien 1 vnt.

Tirpalo dozė nustatoma naudojant specialiai prijungtą puodelį. Be to, pirmosiomis dienomis dozė yra didelė - suaugusiems - 4 mililitrai, vartojami tris kartus per dieną, todėl paros dozė mažinama. Vaikai iki 12 metų amžiaus skiriami pagal amžių. Vaistai sirupo forma skiriami suaugusiesiems 30 ml paros dozės, suskirstytos į 3 dozes, o kasdienis tūris yra 15-20 ml, dalijamas atitinkamai į 3-2 dozes. Vaikų dozė taip pat skiriama priklausomai nuo amžiaus.

Vaistas, pagamintas tirpalo pavidalu, yra naudojamas įkvėpti. Tokiu atveju tirpalas pilamas į inhaliatorių su fiziologiniu tirpalu. Įkvėpimas skiriamas vaikams iki 5 metų, 2 ml vaistų, 1-2 gydymui per dieną. Vaikai, vyresni nei 5 metų, ir suaugusieji įkvepia 2-3 ml tirpalo 1-2 kartus per dieną.

Vaisto poveikis, galite pajusti po 30 minučių. Koncentracija organizme leidžia jaustis palengvinančiu poveikiu 6-12 valandų. Norėdami pašalinti vaistą iš kūno, tai užtruks 8-10 valandų. Iš esmės, vaistas išsiskiria su šlapimu. Paprastai vaistas vartojamas 4-5 dienas. Ilgą gydymo trukmę prireikus nustato gydytojas.

AMBROBENE

Narkotikai: AMBROBENE
Veiklioji medžiaga: ambroksolis
ATC kodas: R05CB06
KFG: Mucolytic ir expectorant narkotikai
Reg. numeris: P №014731 / 05-2003
Registracijos data: 03/23/03
Savininkas reg. Hon.: MERCKLE GmbH

Dozavimo forma, sudėtis ir pakavimas

Tabletės yra baltos, apvalios, abipus išgaubtos, su vienpusio atskyrimo rizika.

Pagalbinės medžiagos: laktozė, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas, labai disperguotas silicio dioksidas.

10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartoninės dėžės.
10 vnt. - kontūro ląstelių paketai (5) - kartoninės dėžės.

Uždenkite kapsules su nepermatoma ruda apačia ir skaidria, bespalviu dugnu; kapsulių turinys yra nuo baltos iki šiek tiek gelsvos.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, mikrokristalinė celiuliozė ir natrio karboksimetilceliuliozė, metilhidroksipropilceliuliozė, Eudragit RS 30D, trietilo citratas, nusodintas koloidinis silicis, želatina, titano dioksidas, geležies oksidas (geltonas, raudonas, juodas).

10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartoninės dėžės.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartoninės dėžės.

Prarijus ir įkvėpus, tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba gelsvas, bekvapis.

Pagalbinės medžiagos: kalio sorbatas, druskos rūgštis, išgrynintas vanduo.

40 ml - tamsūs stikliniai buteliukai su lašintuvu (1) su matavimo puodeliu - kartono dėžutėmis.
100 ml - tamsūs stikliniai buteliukai su lašintuvu (1) su matavimo puodeliu - kartono dėžutėmis.

Sirupas yra skaidrus, bespalvis arba gelsvas, bekvapis.

Pagalbinės medžiagos: sorbitolio skystis (nekristalizuotas), propilenglikolis, aviečių skonis, sacharinas, išgrynintas vanduo.

100 ml - tamsūs stikliniai buteliai (1) su matavimo puodeliu - pakuočių kartonas.

Injekcinis tirpalas yra skaidrus, nuo bespalvio iki šiek tiek gelsvo, bekvapis.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas, natrio chloridas, dinatrio monohidrofosfato heptahidratas, vanduo d / ir.

2 ml - tamsūs stikliniai ampulės (5) - plastikiniai padėklai (1) - kartoninės dėžutės.

Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis.

FARMAKOLOGINIAI VEIKSMAI

Mucolytic ir expectorant narkotikų.

Ambroksolis - aktyvus bromheksino metabolitas pagerina skreplių reologines savybes, mažina jo klampumą ir sukibimo savybes, prisideda prie jo pašalinimo iš kvėpavimo takų.

Ambroksolis stimuliuoja bronchinės membranos liaukų serozinių ląstelių aktyvumą, gamina fermentus, kurie suskaido ryšius tarp skreplių polisacharidų, paviršinio aktyvumo medžiagos susidarymą ir bronchų blakstienų aktyvumą, neleidžiant jiems susilieti.

Prarijus, gydomasis poveikis pasireiškia po 30 minučių ir trunka 6-12 valandų (priklausomai nuo vartojamos dozės).

Vartojant parenteraliai, vaisto poveikis greitai pasiekiamas ir trunka 6-10 valandų

FARMAKOKINETIKA

Siurbimas ir paskirstymas

Vartojant parenteraliai, Ambroxol greitai įsiskverbia į audinius. Didžiausia koncentracija randama plaučiuose. Cmaks kraujo plazmoje atsiranda po 1-3 valandų

Apie 80% vaisto jungiasi su plazmos baltymais. Ambroksolis prasiskverbia į BBB ir placentos barjerą, išskiriamas į motinos pieną.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Vaistas metabolizuojamas kepenyse konjuguojant su farmakologiškai neaktyviais metabolitais.

Apie 90% Ambroxol išsiskiria su šlapimu: 90% jų yra metabolitų pavidalu ir 10% nepakitusios formos.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Sunkios kepenų ligos metu ambroksolio klirensas sumažėja 20-40%.

Sunkiai sutrikusi inkstų funkcija T1/2 Ambroksolis ir jo metabolitai.

INDIKACIJOS

Visos vaisto formos naudojamos kvėpavimo takų ligoms, išsiskiriant klampiam skrepliui ir sunku jį iškrauti:

- ūminis ir lėtinis bronchitas;

- sudėtingos terapijos dalis, skirta skatinti priešlaikinių kūdikių ir naujagimių (injekcinio tirpalo) paviršinio aktyvumo kvėpavimo distreso sindromo sintezę.

Dozavimo režimas

Vaistas turėtų būti vartojamas per burną po valgio su pakankamu kiekiu skysčio (vandens, arbatos ar sulčių).

Tabletės suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, per pirmas 2-3 dienas yra skirtos 1 skirtuką. 3 kartus per parą (90 mg per parą). Vėliau perkeliant į 2-ąją dozę vaisto 1/2 tab./day (30 mg per parą).

Vaikai nuo 6 iki 12 metų per pirmas 2-3 dienas paskiria 1/2 skirtuką. 2-3 kartus per parą (30-45 mg per parą). Vėliau jie persijungia į dviejų kartų vaisto suvartojimą per 1/2 tab. / Dieną (30g / dieną).

Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams po vakarienės reikia vartoti 1 kapsulę (75 mg per parą).

Sirupas turi būti imamas matavimo puodeliu: 1 ml sirupo yra 3 mg ambroksolio.

Vaikams iki 2 metų reikia skirti 2,5 ml sirupo du kartus per parą (15 mg per parą).

Vaikams nuo 2 iki 6 metų amžiaus skiriama 2,5 ml sirupo 3 kartus per parą (22,5 mg per parą).

Vaikams nuo 6 iki 12 metų vaistas skiriamas 5 ml sirupo 2-3 kartus per parą (30-45 mg per parą).

Suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, pirmosiomis dienomis 10 ml sirupo 3 kartus per parą (90 mg per parą). Vėliau 10 ml sirupo 2 kartus per parą (60 mg per parą).

Ambrobene sirupas geriamam vartojimui yra patogiausia vaisto forma vaikams.

Tirpalas, skirtas vartoti per burną ir įkvėpti, turi būti imamas matavimo taurelėje: 1 ml tirpalo yra 7,5 mg ambroksolio.

Vaikams iki 2 metų reikia skirti 1 ml tirpalo 2 kartus per parą (15 mg per parą).

Vaikams nuo 2 iki 6 metų vaistas skiriamas 1 ml tirpalo 3 kartus per parą (22,5 mg per parą).

Vaikai nuo 6 iki 12 metų paskiria vaistą 2 ml tirpalo 2-3 kartus per parą (30-45 mg per parą).

Suaugusiesiems ir paaugliams pirmosiomis 2-3 dienomis reikia skirti 4 ml tirpalo 3 kartus per parą (90 mg per parą). Kitomis dienomis - 4 ml 2 kartus per parą (60 mg per parą).

Naudojant Ambrobene įkvėpus, naudojama bet kokia moderni įranga (išskyrus garų įkvėpimą). Prieš įkvėpus, vaistą reikia sumaišyti su 0,9% natrio chlorido tirpalu (optimaliam oro drėkinimui galima praskiesti santykiu 1: 1) ir kaitinti iki kūno temperatūros. Įkvėpimas turi būti atliekamas įprastu kvėpavimo būdu, kad nebūtų sukeltas kosulio drebulys.

Pacientams, sergantiems bronchine astma, siekiant išvengti nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo, prieš inhaliuojant ambroksolį reikia naudoti bronchus.

Vaikai iki 2 metų amžiaus įkvepia 1 ml tirpalo 1-2 kartus per parą (7,5-15 mg per parą).

Vaikams nuo 2 iki 6 metų 2 ml tirpalo švirkščiami 1-2 ml per parą (15-30 mg per parą).

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų, įkvepiami 2-3 ml tirpalo 1-2 kartus per parą (15-45 mg per parą).

Injekcinis tirpalas turi būti švirkščiamas (lėtai purkštuvu). Naudojamas tirpiklis yra 0,9% natrio chlorido tirpalas, 5% dekstrozės tirpalas, Ringer-Locke tirpalas arba kitas bazinis tirpalas, kurio pH yra ne didesnis kaip 6,3.

Vaikai paprastai skiria vaisto paros dozei 1,2-1,6 mg / kg kūno svorio.

Vaikams iki 2 metų reikia skirti 1 ml (1/2 amp.) 2 kartus per parą (15 mg per parą).

Vaikams nuo 2 iki 6 metų reikia skirti 1 ml (1/2 amp.) 3 kartus per parą (22,5 mg per parą).

Vaikai, vyresni kaip 6 metų, paskiria 2 ml (1 amp.) 2-3 kartus per parą (30-45 mg per parą).

Suaugusieji skiria 1 amp. 2-3 kartus per parą (30-45 mg per parą). Sunkiais atvejais dozę galima padidinti iki 2 amp. 2-3 kartus per parą (60-92 mg per parą).

Kai naujagimiams ir priešlaikiniams kūdikiams yra kvėpavimo sutrikimo sindromas, vaisto paros dozė yra 30 mg ir paprastai skirstoma į 4 atskiras dozes.

Injekcijos sustoja po to, kai išnyksta ūminės ligos apraiškos, ir prasidės kitų Ambrobene dozavimo formų.

Vaikai iki 2 metų turėtų būti gydomi tik prižiūrint gydytojui.

Vaisto vartojimo metu rekomenduojama gerti daug vandens.

Gydymo eigos trukmė priklauso nuo ligos eigos savybių. Nerekomenduojama vartoti vaisto be recepto ilgiau nei 4-5 dienas.

NEPALANKIOS POVEIKIS

Virškinimo sistemos dalis: retai - seilėtekis, gastralija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas.

Kvėpavimo sistemos dalis: retai - burnos džiūvimas ir kvėpavimo takai, rinorėja.

Alerginės reakcijos: labai retai - odos bėrimas, veido angioedema, kvėpavimo nepakankamumas, temperatūros reakcija su šaltkrėtis; kai kuriais atvejais - kontaktinis dermatitas, anafilaksinis šokas.

Kiti: silpnumas, galvos skausmas, dizurija, bėrimas.

Su greitu įvedimu: intensyvus galvos skausmas, nuovargis ir sunkumas kojose, tirpimas, padidėjęs kraujospūdis, dusulys, hipertermija, šaltkrėtis.

KONTRAINDIKACIJOS

- skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa;

- vaikai iki 6 metų (tablečių, retardinių kapsulių, injekcinio tirpalo);

- jaunesni nei 12 metų vaikai (retardinės kapsulės);

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargiai naudokite vaistą pažeidžiant inkstų funkciją ir sunkią kepenų ligą, mažinant dozę ir didinant laiką tarp vaisto vartojimo (gydymas tokiais atvejais turėtų būti atliekamas prižiūrint gydytojui).

Ypatingai atsargiai ir tik prižiūrint gydytojui, Ambrobene reikia vartoti pažeidžiant bronchų judrumą ir didelį kiekį išskiriamos sekrecijos, kad būtų išvengta bronchų sekrecijos pavojaus.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Kadangi kol kas nėra patikimų duomenų apie neigiamą ambroksolio poveikį vaisiui ir naujagimiui, galima naudoti Ambrobene nėštumo metu, ypač pirmąjį trimestrą, ir žindymo laikotarpiu tik tuo atveju, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS

Specialios vaisto instrukcijos nėra.

PERDAVIMAS

Ambroxol yra gerai toleruojamas, kai vartojama per burną, kai dozė yra iki 25 mg / kg per parą.

Simptomai: padidėjęs seilių kiekis, pykinimas, vėmimas, sumažėjęs kraujospūdis.

Gydymas: skrandžio plovimas per pirmas 1-2 valandas po vaisto vartojimo, naudojant riebalų turinčius produktus. Reikia stebėti hemodinaminius parametrus. Jei reikia, reikia atlikti simptominį gydymą.

NARKOTIKŲ SĄLYGOS

Ambrobene vartojimas kartu su vaistais, turinčiais antitussive veiklą (pvz., Turinčius kodeino), nerekomenduojamas, nes sunku pašalinti skreplius nuo bronchų, nes sumažėja kosulys.

Ambrobene vartojimas kartu su antibiotikais (įskaitant amoksiciliną, cefuroksimą, eritromiciną, doksicikliną) pagerina antibiotikų srautą į plaučių traktą. Ši sąveika su doksiciklinu plačiai naudojama gydymo tikslais.

Nenaudokite Ambrobene injekciniams tirpalams, kurių pH viršija 6,3.

DRAUDŽIAMŲJŲ DRAUDŽIŲ ATSARGOS SĄLYGOS

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

SĄLYGOS

Tabletės, sulėtintos kapsulės ir injekcinis tirpalas (B sąrašas) įprastomis sąlygomis turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Nurijimo ir įkvėpimo tirpalas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas tablečių, kapsulių, retardo ir geriamojo tirpalo ir įkvėpus - 5 metai.

Sirupo ir injekcinio tirpalo tinkamumo laikas yra 4 metai.

Ambrobene sirupas: naudojimo instrukcijos

Gamyba: MERCKLE, GmbH (Vokietija)

ATX kodas: R05CB06 (ambroksolis)

Dozavimo forma: sirupas

Klinikinė-farmakologinė grupė: Mucolytic ir expectorant narkotikai.

Išleidimo forma

Bespalvis arba šviesiai geltonas skaidrus sirupas su nedideliu aviečių kvapu.

Sudėtis

Veiklioji medžiaga: ambroksolio hidrochloridas - 15 mg / ml

  • 70% skystas sorbitolis - 60 g;
  • Aviečių skonio - 0,1 g;
  • Propilenglikolis - 5 g;
  • Sacharinas - 0,01 g;
  • Išgrynintas vanduo - 49,44 g.

Pakavimas

Butelis iš tamsaus stiklo, 100 ml (1), matavimo puodelis, kartono pakuotė.

Farmakodinamika

Ambroksolis (benzilaminas) yra organinis junginys, kuris yra bromheksino metabolitas. Jis skiriasi nuo hidroksilo ir metilo grupės nebuvimo. Jis turi atsikvėpimo, sekreto ir sekretomotorinį poveikį. Terapinis poveikis pasireiškia 30 minučių po vaisto vartojimo. Veikimo trukmė, priklausomai nuo dozės, 6-12 valandų.

Ikiklinikinių tyrimų metu nustatyta, kad Ambroxol (sirupas) stimuliuoja bronchų gleivinės liaukų ląsteles. Jis suaktyvina ciliarinio epitelio darbą, mažina skreplių klampumą, normalizuoja gleivinės transportavimą (valo gleivinės paviršių iš įvairių svetimkūnių). Ambroxol, turintis tiesioginį poveikį Clarko ląstelėms, esančioms II tipo plaučių ir alveolinių pneumocitų bronchiniuose mėgintuvėliuose, prisideda prie paviršinio aktyvumo medžiagos (paviršinio aktyvumo medžiagos, kuri neleidžia alveoliams žlugti pasibaigus).

Tyrimo su gyvūnais ir ląstelių struktūromis metu nustatyta, kad veikiant vaistui, stimuliuojama suaugusiojo ir embriono bronchų ir alveolių paviršiuje veikiančios medžiagos susidarymas ir sekrecija. Yra įrodymų, kad Ambroxol turi antioksidacinį poveikį. Naudojant kartu su antibakteriniais vaistais (doksiciklinu, eritromicinu, amoksicilinu ir cefuroksimu), jis padidina jų koncentraciją bronchų išskyrose ir skreplėje.

Farmakokinetika

Vartojant per burną, ambroksolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto į audinius, kaupiantis daugiausia plaučiuose. Maksimali koncentracija pasiekia 1-3 valandas.

Absoliutus biologinis prieinamumas, atsirandantis dėl biotransformacijos, sumažėja maždaug 1/3. Dibromantralinė rūgštis ir gliukuronidai išsiskiria per inkstus dėl nuolatinio metabolizmo.

Su plazmos baltymais jungiasi 80-90%. 90% vaisto išsiskiria metabolitais per inkstus, 10% - nepakitę. Dėl didelio ryšio su plazmos baltymais, dideliu pradiniu pasiskirstymo tūriu ir lėtiniu persiskirstymu iš audinių į kraują, priverstinės diurezės ir dializės metu nėra reikšmingo vaisto išskyrimo.

Sunkios kepenų ligos atveju ambroksolio klirensas sumažėja 20-40%. Sunkiais inkstų funkcijos sutrikimais T1 / 2 metabolitai didėja.

Ambroksolis gali prasiskverbti į smegenų skystį, praeiti per placentą ir patekti į motinos pieną.

Naudojimo indikacijos

  • Ūminės ir lėtinės kvėpavimo sistemos patologijos, atsirandančios pažeidžiant skreplių susidarymą ir išsiskyrimą;
  • Ūmus bronchitas;
  • Lėtinis bronchitas, nenustatytas etiologijos;
  • Bronchektazė;
  • Bronchinė astma;
  • Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL);
  • Bakterinė pneumonija, neklasifikuojama kitur.

Dozavimas

Gydymo trukmė pasirenkama individualiai, atsižvelgiant į natūralų patologinio proceso eigą. Be recepto, vaisto nerekomenduojama vartoti ilgiau nei 4-5 dienas. Vaisto vartojimo metu pacientui skiriama daug gėrimų (skreplių praskiedimas reikalauja didelio kiekio skysčio).

Ambrobene sirupas vartojamas po valgio, naudojant dozavimo taurę.

Vaikai iki 2 metų: 1/2 matavimo stiklo indai (2,5 ml) 2 kartus per parą (15 mg ambroksolio paros dozė);

Vaikai nuo 2 iki 6 metų - 1/2 matavimo indai (2,5 ml) 3 kartus per dieną (22,5 mg ambroksolio paros dozė);

Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 1 matavimo taurė (5 ml) 2-3 kartus per dieną (paros dozė - 30-45 mg ambroksolio);

Vaikams, vyresniems nei 12 metų, ir suaugusiems pirmąsias 3 gydymo dienas - 2 kartus (10 ml) 3 kartus per dieną (90 mg ambroksolio). Nesant terapinio poveikio, suaugusiems pacientams leidžiama padidinti dozę iki 4 puodelių (20 ml), vartojant vaistą 2 kartus per parą (60 mg ambroksolio).

Mucolytics Ratiopharm Ambrobene Inhaliacinis tirpalas

Mucolytic ir expectorant No. 1 vaikams ir suaugusiems (naudojimo metodas, dozė, inhaliacinio tirpalo paruošimas, skirtumas tarp Ambrobene sirupo ir Ambrobene tirpalo).

Vaistas "Ambrobene" yra gerai žinomas kosulys, jis tiekiamas įvairiomis vaistų formomis - tabletėmis, kapsulėmis, sirupu, tirpalu (injekcijoms arba įkvėpus ir per burną). Įrankis yra pagamintas remiantis Ambroxol, todėl gali atskiesti skreplių ir pašalinti jį iš bronchų liumenų, pagal mokslinę sąvoką ši sąvoka vadinama „mucolytic action“.

Pagrindinės naudojimo indikacijos yra:

pneumonija ir bronchitas (tiek ūminiu, tiek lėtiniu pavidalu);

bronchinė astma, kurioje yra užsikimšęs skreplių pašalinimas;

Vaistas yra paskiriamas tada. kai viršutinių kvėpavimo takų ligos sukelia kosulį, sunku juos atskirti ir išpilti, klampus skrepis.

Aprašymas:

Ambroksolis (aktyvus bromheksino metabolitas) yra mukolitinis vaistas, kuris pagerina reutines skreplių savybes, mažina jo klampumą ir sukibimo savybes, kurios prisideda prie jo pašalinimo iš kvėpavimo takų.

Ambroksolis stimuliuoja bronchinės membranos liaukų serozinių ląstelių aktyvumą, gamina fermentus, kurie suskaido ryšius tarp skreplių polisacharidų, paviršinio aktyvumo medžiagos susidarymą ir bronchų blakstienų aktyvumą, neleidžiant jiems susilieti.

Prarijus, gydomasis poveikis pasireiškia po 30 minučių ir trunka 6-12 valandų (priklausomai nuo vartojamos dozės).

Išvaizda. Formos išleidimas.

Tirpalas „Ambrobene“ tiekiamas buteliuose, kuriuose yra tamsus, patvarus stiklas. Kiekiai skiriasi - 40 ml. ir 100 ml. Aš paimsiu 40 ml butelį.

Į kaklą yra įmontuotas lašintuvo vamzdis, todėl vaistą labai lengva dozuoti.

Butelis supakuotas į kartoninę dėžutę, kurioje yra matavimo taurė ir išsamios vaisto vartojimo instrukcijos rusų kalba.

Butelio turinys yra skystas, skaidrus skystis, turintis specifinį aromatą ir kartaus skonio skonį.

Sudėtis:

100 ml tirpalo yra:

veiklioji medžiaga: ambroksolio hidrochloridas 0,750 mg

Pagalbinės medžiagos: kalio sorbatas, druskos rūgštis, išgrynintas vanduo.

Kaip ir visi kiti vaistai, „Ambrobene“ turi keletą kontraindikacijų, kurių metu šio vaisto negalima naudoti:

- padidėjęs jautrumas ambroksoliui ir (arba) kitiems gatavo vaisto formos komponentams;

- skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa;

Dozavimas ir vartojimas. Vartojimo būdas.

Ambrobene tirpalas, skirtingai nuo Ambrobene sirupo (kurį galima naudoti tik viduje), gali būti naudojamas tiek viduje, tiek paruošiant įkvėpimo tirpalą.

Kaip paruošti įkvėpimo tirpalą.

Gryno pavidalo „Ambrobene“ tirpalas inhaliacijai nenaudojamas.

Norint įkvėpti Ambrobene (2 metai), 0,9% 2 ml natrio druskos natrio chlorido reikia sumaišyti su 2 ml Ambrobene tirpalu. sumaišykite, supilkite į rezervuaro purkštuvą.

Ambrobene mucolytic poveikis stiprinamas geriant didelį kiekį skysčio gydymo metu.

Įkvėpus naudojant kompresinį purkštuvą. Tokios inhaliacijos buvo gydomos 6 dienas.

Vaikams vaisto įvairovė ir dozė yra griežtai nustatyta gydytojo. Jie priklauso nuo vaiko amžiaus.

Šis vaistas mums buvo skiriamas tris kartus:

pirmą kartą su ūminiu bronchitu. išgydyti įkvėpus "Ambrobene" ir antivirusinius vaistus ("žvakės" Viferon ", lašai" Grippferon "be antibiotikų vartojimo).

antrą kartą su obstrukciniu bronchitu, kartu su antibakteriniu (kadangi kūno temperatūra buvo padidinta per 5 dienas), antivirusinis gydymas (nes tai virusas - svarbiausias vaikų bronchito sukėlėjas) ir priešuždegiminis vaistas "Erespal".

trečiasis - kai prasideda laringotracheitas. Spazmas buvo pašalintas „Berodual“, po dviejų dienų įkvėpti Ambrobene ir priešuždegiminis vaistas Erespal buvo skiriamas antibakteriniam gydymui.

Skirtingai nuo įkvėpimo su „Lasolvan“, Ambrobene poveikis buvo greitesnis - iš karto po procedūros vaikas pradėjo kosulį su skreplių išsiskyrimu.

Efektyvumas.

  • Išskyrimo efektas - provokuoti laisvą skreplių išsiskyrimą yra pagrindinis bronchito gydymo kriterijus.
  • Jis pagerina skreplių praskiedimą ir palengvina jo išsiskyrimą Ambrobene padidina skreplių kiekį, atskiedžia ir pašalina.
  • Po įkvėpimo kosulys „minkština“, tačiau kosulys, nors ir intensyvesnis, tampa ne toks didelis ir įsilaužimas.

Ambrobene tirpalo (40 ml) kaina yra 110 - 120 rublių.

Mano atsiliepimai apie kitus vaistus.

ENT ligų gydymui - organai:

  • Vibracilio lašai - skatinami ir neveiksmingi.
  • lašai "Protargol" 2% - žala ar nauda?
  • Spray IRS-19 - skatinti vietinį imunitetą.
  • „Nazivin“ vaikai.
  • Purškite „Izofra“ - už žaliosios snukio gydymą - tik jis!

Antivirusiniai ir imunomoduliaciniai vaistai:

Virškinimo trakto ligų gydymui:

  • „Stopdiar“ - sustabdyti vaikų viduriavimą!
  • „Hilak Forte“ žarnyno mikroflorą sugrąžins normaliai.

Ambrobene

Aprašymas 2015 m. Vasario 13 d

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Ambrobene
  • ATC kodas: R05CB06
  • Veiklioji medžiaga: aboksolio hidrochloridas (ambroksolio hidrochloridas)
  • Gamintojas: Ratiopharm GmbH, Merckle (Vokietija), Teva (Izraelis)

Sudėtis

Ambrobene yra viena 30 mg ambroxolio tabletė, laktozė monohidrato pavidalu (laktozės monohidratas), kukurūzų krakmolas (Maidis amylum), magnio stearatas (magnio stearatas), bevandenis silicio dioksidas (silicio dioksidas).

Vienoje ilgo veikimo kapsulėje yra 75 mg ambroxolio, mikrokristalinės celiuliozės (mikrokristalinės celiuliozės), Avicel PH 102 ir PC 581, trietilcitrato (trietilcitrato), metakrilo rūgšties ir etilakrilato kopolimero (1: 1) (metakrilo rūgštis su akrilato kopolimero). (Pharmacoat 603; Hipromeliozė), bevandenis silicio dioksidas (silicio dioksidas). Korpuso dangos kapsulės sudėtis apima: želatiną (želatiną), titano dioksidą (titano dioksidą), dažus (raudoną, geltoną ir juodą geležies oksidą).

100 ml sirupo yra 0,3 g ambroksolio, sorbitolio (sorbitolio) skysčio 70%, propilenglikolio (propilenglikolio), sacharino (sacharino), vandens, aviečių skonio.

Į 100 ml tirpalo, skirto peroraliniam vartojimui ir įkvėpus, yra 0,75 g ambroksolio, kalio sorbato (kalio sorbato); druskos rūgštis (Acidum hydrochloricum), vanduo.

2 ml tirpalo į veną yra 15 mg ambroksolio, citrinos rūgšties monohidrato (rūgšties citrinos monohidrato), natrio chlorido (natrio chlorido), natrio hidrofosfato heptahidrato (natrio hidrofosfato heptahidrato) ir vandens.

Išleidimo forma

„Ambrobene“ turi 5 išleidimo formas:

  • tabletes;
  • injekcijos tirpalas, skirtas įvedimui / įvedimui;
  • retardinės kapsulės;
  • sirupas;
  • tirpalas įkvėpus ir p / os.

Tabletės abipus išgaubtos, apvalios formos. Jų spalva yra balta, vienoje pusėje yra rizika. Viename vaisto pakete gali būti 2 arba 5 lizdinės plokštelės po 10 tablečių Ambrobene.

Želatinos kapsulių kūnas yra bespalvis, skaidrus, dangtelis yra rudas, turinys yra baltos arba šiek tiek gelsvos. Viename vaisto pakete yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės po 10 kapsulių.

Sirupas yra bespalvis (arba šiek tiek gelsvas) skaidrus skystis su raudonais kvapais. Vaistinėse jis parduodamas 100 ml stiklo buteliuose. Kiekvienas butelis užsandarintas purkštuku ir uždaromas plastikiniu dangteliu. Kiekvienoje pakuotėje yra matavimo taurė.

Inhaliacinis ir geriamasis tirpalas yra skaidrus, bekvapis skystis, kuris gali būti bespalvis ir šviesiai geltonas su šiek tiek rusvai atspalviu. Tirpalas parduodamas 40 arba 100 ml stiklo buteliuose. Kiekvienas butelis kamščiuojamas su lašintuvu ir uždaromas plastikiniu dangteliu. Kiekvienoje pakuotėje yra matavimo taurė.

Venų tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis. Jis gaminamas 2 ml tamsaus stiklo (pirmojo tipo) ampulėse, 5 ampulės plastikiniame dėkle, 1 padėklas pakuotėje.

Farmakologinis poveikis

Ištraukėjas, mukolitinis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Ambroksolis yra medžiaga, kuri yra bromeksino metabolitas. Jo veiksmu siekiama skatinti gimdymą prieš gimdymą (intrauterininį) plaučių vystymąsi: atsižvelgiant į vaisto vartojimo sritį, padidėja plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos sintezė ir sekrecija, taip pat užsikimšęs jos skaidymas.

Ambrobene turi sekretomotorinį, atsikosėjimą ir sekretolitinį poveikį, aktyvina serologinių liaukų ląstelių, kurios lokalizuotos bronchų gleivinėje, funkciją, padidina gleivinės sekrecijos kiekį ir stimuliuoja paviršinio aktyvumo išskyrimą alveoliuose ir bronchuose, atstato gleivinės ir sergančių skreplių komponentų disbalansą.

Ambroksolis didina fermentų hidrolizavimo aktyvumą, stimuliuoja lizosomų išsiskyrimą iš Clara plaučių ląstelių bronchų mėgintuvėliuose ir cilio epitelio blakstienų funkciją, dėl kurios padidėja skreplių suskystinimas ir pagerėja patologinės sekrecijos gleivinės transportavimas.

Ikiklinikinių tyrimų metu nustatyta, kad Ambroxol turi antioksidacinį poveikį. Vartojant kartu su antibiotikais, doksiciklinas, amoksicilinas, eritromicinas ir cefuroksimas didina pastarosios koncentraciją išskiriamose bronchų sekrecijose ir skreplėje.

Poveikis po vaisto vartojimo atsiranda maždaug pusvalandį po p / os (viduje) ir maždaug 10 minučių iki pusės valandos po tiesiosios žarnos vartojimo. Terapinio poveikio trukmė priklauso nuo dozės ir svyruoja nuo 6 iki 12 valandų.

Gavus p / os Ambroxol beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmax pasiekiama po 1-3 valandų. Dėl presisteminio metabolizmo absoliutusis ambroksolio biologinis prieinamumas po p / os sumažėja maždaug trečdaliu.

Gauti metabolitai (gliukuronidai ir dibromantranilo rūgštis) išsiskiria pro inkstus.

Medžiaga yra prijungta prie plazmos baltymų maždaug 80-90%.

Ambroksolis įsiskverbia į placentos barjerą ir į smegenų (stuburo) skystį ir išsiskiria į maitinančios moters pieną.

Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra 7-12 valandų. Iš viso medžiagos ir jos metabolitų pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 22 valandos. Vaistas daugiausia išsiskiria pro inkstus Ambroxol metabolizmo produktų forma (apie 90%) ir tik mažiau kaip 10% medžiagos išsiskiria grynąja forma.

Naudojimo indikacijos

Naudojimo indikacijos Ambrobene yra ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligų formos, kuriose pacientas yra sunkus skreplių išsiskyrimas.

Kontraindikacijos

Ambrobene draudžiama vartoti padidėjusį jautrumą vaisto komponentams, taip pat ir pirmuoju nėštumo trimestru.

Papildomos kontraindikacijos tabletėms:

  • hipolaktazija;
  • laktazės trūkumas;
  • gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • amžiaus iki 6 metų.

Vaikams, jaunesniems nei 12 metų, draudžiama naudoti retardines kapsules.

Ambrobene sirupas nėra skirtas:

  • sacharozės izomaltozės malabsorbcija;
  • gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • fruktozės netoleravimas.

Atsargiai skiriami vaistai:

  • su fiksuotais blakstienų sindromu (pirminė ciliarinė diskinezija) - genetiškai nustatyta paveldima kvėpavimo takų epitelio struktūros ir funkcijos vystymosi anomalija;
  • nėštumo metu (2 ir 3 trimestrais);
  • žindymo laikotarpiu;
  • per ūminius skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opas (dozavimo formoms, skirtoms peroraliniam vartojimui).

Ambrobene reikia vartoti ypač atsargiai pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi arba kuriems diagnozuota sunki kepenų liga. Tokiu atveju vaistų dozė turėtų būti trumpesnė, o intervalai tarp dozių turėtų būti ilgesni.

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis, susijęs su tablečių, sirupo ir ilgai veikiančių kapsulių vartojimu:

  • alerginės reakcijos (įskaitant odos išbėrimą, niežėjimą, dusulį, dilgėlinę, veido angioedemą);
  • galvos skausmas;
  • padidėjęs silpnumas;
  • karščiavimas;
  • anafilaksinės reakcijos (ypač retais atvejais);
  • pilvo skausmas;
  • pykinimas;
  • vidurių užkietėjimas / viduriavimas;
  • vėmimas;
  • padidėjęs kvėpavimo takų gleivinių ir burnos ertmės sausumas;
  • rinorėja;
  • eksantema;
  • dizurija.

Dėl Ambrobene tirpalo, skirto inhaliacijai, ir geriamojo vaisto vartojimo fone gali atsirasti:

  • padidėjusio jautrumo reakcijos;
  • anafilaksinės reakcijos;
  • skonio sutrikimai;
  • pilvo skausmas;
  • padidėjęs gleivinės gerklės ir burnos ertmės sausumas;
  • dispepsija;
  • vėmimas;
  • viduriavimas

Ambrobene tirpalas venų vartojimui gali sukelti:

  • alerginės ir anafilaksinės reakcijos;
  • karščiavimas;
  • didelio intensyvumo galvos skausmai;
  • jausmas labai pavargęs;
  • pilvo skausmas;
  • venų edema;
  • silpnumas;
  • pykinimas ir vėmimas.

Naudojimo instrukcija Ambrobene

Gydymo trukmė bet kurioje vaisto formoje nustatoma individualiai ir priklauso nuo ligos savybių. Didžiausia gydymo Ambrobene trukmė be recepto yra penkios dienos.

Mucolytic vaisto poveikis pasireiškia, jei pacientas sunaudoja daug skysčio. Todėl gydymo metu pacientas turi gerti kiek įmanoma daugiau.

Visos dozės, skirtos vartoti p / os, turi būti vartojamos po valgio, o lašai iš anksto sumaišyti su vandeniu, arbata ar vaisių sultimis. Tabletę ir kapsulę rekomenduojama vartoti dideliu kiekiu vandens, o instrukcija draudžia juos kramtyti.

Ambrobene tabletės: naudojimo instrukcijos

Optimali dozė 6-12 metų vaikams - pusė tabletės 2 ar 3 kartus per dieną.

Pacientai, vyresni nei 12 metų per pirmas 2-3 dienas, vaistas turėtų būti vartojamas po 1 tabletę tris kartus per dieną. Jei nepastebima tikėtino poveikio, suaugusiems pacientams leidžiama padidinti vienkartinę dozę iki 2 tablečių, vaisto vartojimo dažnis - 2 kartus per dieną.

Vartojant 3 ar 4 dienas, rekomenduojama vartoti po vieną 30 mg tabletę du kartus per parą.

Ambrobene kapsulės: naudojimo instrukcijos

Šio vaisto dozė yra 1 kapsulė (75 mg).

Symbro Ambrobene: naudojimo instrukcijos

Vaikams sirupas dozuojamas priklausomai nuo amžiaus. Taigi, 24 mėnesių amžiaus, rekomenduojama gerti 2,5 ml du kartus per parą (0,5 matavimo puodelio); nuo 24 mėnesių iki 6 metų amžiaus, 2,5 ml tris kartus per dieną; 6-12 metų amžiaus - 5 ml du ar tris kartus per dieną (pagal indikacijas).

Pacientams, vyresniems nei 12 metų, pirmuosius 2-3 dienas kosulio sirupą reikia gerti po 10 ml tris kartus per parą. Jei reikia, suaugusiems pacientams leidžiama dozę padidinti iki 20 ml du kartus per parą.

Pradėjus nuo 3-4 dienų gydymo, toliau vartokite 20 ml sirupo per parą, dozė skirstoma į 2 dozes.

Vartojimo instrukcija Ambrobene įkvėpus ir per burną

P / os tirpalo dozė apskaičiuojama taip:

  • 2 ml per parą. 2 dozėmis - vaikams iki 24 mėnesių;
  • 3 ml per parą. 3 dozėmis - vaikams nuo 24 mėnesių iki 6 metų;
  • 4-6 ml per parą. 2 arba 3 dozėmis (2 ml dozės) - 6-12 metų vaikams;
  • 12 ml per parą. 3 dozėmis - pacientams, vyresniems nei 12 metų, per pirmąsias 2-3 gydymo dienas (su neveiksmingu gydymu, dozė padidinama iki 16 ml per parą, dažniau vartojant 2 kartus per parą);
  • 8 ml per parą. 2 dozėmis - pacientams, vyresniems nei 12 metų, gydant 3-4 dienas.

Naudojant Ambrobene įkvėpus, leidžiama naudoti modernią įrangą, išskyrus garo inhaliatorius.

Įkvėpkite fiziologiniu tirpalu, kuriam prieš pat procedūrą vaistą sumaišoma su izotoniniu NaCl tirpalu ir kaitinama iki kūno temperatūros. Siekiant optimalaus oro drėkinimo, rekomenduojama naudoti 1: 1 santykį.

Reikia prisiminti, kad giliai įkvėpus įkvėpimo terapijos metu kyla kosulio taškai, todėl atliekami įkvėpimai, stengiantis kvėpuoti įprastu būdu. Pacientai, kuriems diagnozuota bronchinė astma, procedūra turėtų būti atlikta po bronchų plečiančiųjų.

Kaip įkvėpti įvairių amžiaus grupių pacientus:

  • vaikams iki 24 mėnesių, vieną arba dvi procedūras per parą, naudojant 1 ml įkvėpimo tirpalo;
  • vaikams nuo 24 mėnesių iki 6 metų procedūros atliekamos tokiu pačiu dažnumu, tačiau naudojant dvigubą vaisto dozę;
  • visoms kitoms pacientų kategorijoms vienkartinė Ambrobene tirpalo, skirto įkvėpti, dozė yra 2-3 ml, procedūrų dažnumas yra vienodas - 1 ar 2 kartus per dieną.

Ambrobene tirpalas: naudojimo instrukcijos

Tirpalas lėtai (mažiausiai 5 minutes) įšvirkščiamas į veną, lašeliu arba lašeliu, tirpikliu naudojant bet kokį bazinį tirpalą, kurio pH neviršija 6,3 (tinka šiam tikslui izotoniniam NaCl tirpalui, Ringers-Locke tirpalui, 5% gliukozės tirpalui). ).

Dienos dozė priklauso nuo paciento svorio, jis matuojamas 30 mg / 1 kūno svorio greičiu ir yra tolygiai paskirstytas 4 injekcijoms per dieną.

Po to, kai išnyksta ūminiai simptomai, patartina pereiti prie vaisto vartojimo kitose vaisto formose.

Perdozavimas

Nėra nustatyta intoksikacijos požymių, kurių metu perdozavus ambroksolio. Yra įrodymų, kad rekomenduojamos dozės viršijimas sukelia viduriavimą ir nervų susijaudinimą.

Ambroksolis yra gerai toleruojamas vartojant per burną 25 mg dozę kūno svorio per dieną.

Sunkus perdozavimas gali sukelti padidėjusį seilių skausmą, pykinimą, vėmimą, sumažinti kraujospūdį.

Esant sunkiam perdozavimui, nurodoma intensyvi terapija: vėmimo stimuliavimas ir skrandžio plovimas. Ši veikla turėtų būti atliekama per pirmą ar dvi valandas po vaisto vartojimo. Tolesnis gydymas yra simptominis.

Sąveika

Vienalaikis antitussive narkotikų ir ambroksolio vartojimas slopina kosulio refleksą, kuris savo ruožtu gali sukelti paslapties stagnaciją.

Ambroksolis, vartojamas kartu su eritromicinu, amoksicilinu, doksiciklinu ir cefuroksimu, padidina šių antibakterinių vaistų koncentraciją skreplių ir bronchų išskyrose.

Įdiegus ambroksolį į veną, tirpikliai turėtų būti naudojami kaip tirpikliai, kurių pH neviršija 6,3. Ambroksoliui šis skaičius yra 5, todėl per didelis pH vertės skirtumas gali sukelti medžiagos pagrindo nusodinimą.

Pardavimo sąlygos

Ambrobene peroralinėse vaisto formose yra klasifikuojama kaip antkainis.

Norint įsigyti į veną skirto tirpalo, jums reikia gydytojo recepto.

Laikymo sąlygos

Laikyti patalpose, kuriose temperatūra palaikoma ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Išskirtiniais atvejais, vartojant vaistą, gali pasireikšti sunkios dermatologinės reakcijos, įskaitant Lyell ir Stevens-Johnson sindromus. Jei pasikeičia odos ar gleivinės, skubiai kreipkitės į gydytoją ir nutraukite gydymą Ambrobene.

Sirupo kalorijų kiekis yra 2,6 kcal / gramas sorbitolio. Vienoje matavimo puodelyje, kurio tūris yra 5 ml, yra 2,1 g sorbitolio, kuris yra lygus 0,18 XE (duonos vienetams).

Sorbitolio gebėjimas turėti lengvo vidurius.

Kokiam kosuliui skiriamas „Ambrobene“?

Ambrobene yra mucolytic ir, kaip ir visi mucolytic vaistai, patartina jį paskirti sausu kosuliu, kurį sukelia apatinių kvėpavimo takų ligos.

Vaistas optimizuoja epitelinių ląstelių darbą ir atskleidžia patologinę paslaptį, taip palengvindamas jo atsiskyrimą.

Jei paciento kosulys yra drėgnas, gausus ir produktyvus, nereikia skirti skreplių preparatų.

Analogai

Ambrobene struktūriniai analogai: ambroksolis, Bronkoksolis, Bronkhoras, Lasolvanas, Lazonginas, Medoxas, Neo-Bronkolis, Ambroloras, Suprima-Kofas, Halixol.

Ambrobene vaikams

Kokios tabletės ir sirupas skiriami vaikams? Vaisto vartojimas yra skirtas gydyti kvėpavimo takų ligas, kurios pasireiškia ūmaus ar lėtinio pavidalo.

Tabletės gali būti skiriamos vaikui tik šešerių metų amžiaus, kapsulių - ne anksčiau kaip 12 metų. Optimali vaiko forma yra Ambrobene sirupas. Tačiau reikia nepamiršti, kad dar 2 metų amžiaus vaikams sirupas, intraveninio vartojimo tirpalas ir tirpalas, skirtas p / os ir įkvėpimui, yra skiriami tik gydytojo liudijimu.

Svarbiausia „Ambrobene“ savybė yra gebėjimas skatinti paviršinio aktyvumo medžiagos susidarymą - medžiaga, reikalinga normaliam plaučių funkcionavimui užtikrinti. Būtent ši savybė verčia vaistus vertinti kūdikiams, kuriems po gimimo kyla problemų dėl plaučių.

Naujagimiams kūdikiams ir vaikams iki vienerių metų Ambrobene skiriama normalizuoti paviršinio aktyvumo medžiagų gamybą ir užkirsti kelią plaučių alveolių gleivinei, taip pat užkirsti kelią bronchitui, kuris dažnai yra sudėtingas ARVI, tapti lėtiniu.

Dozavimo režimą ir optimalią gydymo trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į ligos eigos pobūdį ir mažo paciento amžių.

„Ambrobene“ prekės ženklo vaizdo reklamoje akcentuojamas faktas, kad vaistas buvo pagamintas Vokietijoje, o tai savaime garantuoja jos aukštą kokybę ir efektyvumą.

Pagrindinė reklamos žinia yra ta, kad standartai, pagal kuriuos sukurta „Ambrobene“, jokiu būdu nėra prastesni už aukštus kokybės standartus ir vartotojų charakteristikas, dėl kurių Vokietijos automobiliai, žaislai ir buitiniai prietaisai jau seniai buvo pripažinti skirtingose ​​pasaulio šalyse.

Gamintojo teiginių apie jo produkto veiksmingumą patvirtinimas - tai daugybė teigiamų atsiliepimų apie „Ambrobene“ vaikams: pagal daugumą motinų ši priemonė yra viena iš geriausių šiandien, nes ji tikrai veikia ir padeda vaikui susidoroti su stipriais kosuliais.

Ambrobene nėštumo metu

Iki šiol nėra patikimų duomenų apie Ambrobene saugumą nėštumo metu (ypač per pirmąsias 28 savaites). Atliekant tyrimus su gyvūnais, nenustatytas ambroxolio teratogeninis poveikis.

Vaisto vartojimas 2 ir 3 trimestrais galimas tik pagal receptą ir tik įvertinus galimą naudą motinai ir galimą riziką vaisiui.

Su gyvūnais atlikti tyrimai parodė, kad Ambroxol turi gebėjimą patekti į motinos pieną. Tačiau vaisto vartojimas žindančioms moterims nepakankamai ištirtas, todėl Ambrobene galima skirti tik įvertinus motinos ir vaiko naudos ir rizikos santykį.

Ambrobene atsiliepimai

Ambrobene sirupo apžvalgos, taip pat tablečių apžvalga, inhaliacijos tirpalas arba tirpalas, skirtas vartoti iv, yra daugiausia teigiami. Jų gana aukštus ženklus patvirtina vaistai specializuotuose forumuose, kuriuose žmonės dalijasi savo patirtimi naudojant vieną ar kitą vaistą: penkių balų skalėje Ambrobene apskaičiuota 4,5-4,8 balo.

Kaip pagrindiniai vaisto pastabos privalumai:

  • veiksmingumą;
  • greitis;
  • naudojimo paprastumas;
  • malonus vaiko skonis;
  • gebėjimas taikyti nuo pirmųjų vaiko gyvenimo mėnesių;
  • daug dozavimo formų (tablečių, tirpalas į veną, retardinės kapsulės, tirpalas inhaliacijai ir p / os vartojimas, sirupas), kuris leidžia jums pasirinkti geriausią.

Tačiau yra ir neutralių ir neigiamų atsiliepimų, kurie susiję su tuo, kad vaisto vartojimas nesuteikė taip ryškių rezultatų, kaip tikėtasi.

Kaina Ambrobene

Ambrobene tablečių kaina yra 54 UAH / 165 rublių, ilgai veikiančios kapsulės - 59 UAH / 190 rublių. Ambrobene sirupo kaina vaikams yra 63 UAH / 108 rublių. Kaina Ambrobene įkvėpus 40 ml - 38 UAH / 127 rublių, 100 ml įkvėpimo tirpalo galima įsigyti už 62 UAH arba 176 rublių.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

Tabletės: apvalios abipus išgaubtos baltos spalvos, vienoje pusėje skiriamosios žymės, kita pusė yra lygi.

Ilgai veikiančios kapsulės: želatinos kapsulės su bespalviu skaidriu kūnu ir nepermatoma ruda danga; kapsulės turinys yra baltos arba šviesiai geltonos granulės.

Sirupas: skaidrus nuo bespalvės iki šiek tiek geltonos spalvos su aviečių kvapu.

Tirpalas nurijus ir įkvėpus: skaidrus nuo bespalvės iki šviesiai geltonos spalvos, rusvai atspalvio spalvos tirpalas, bekvapis.

Tirpalas į veną: Skaidrus nuo bespalvės iki šviesiai geltonos spalvos tirpalo.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Ambroksolis yra benzilaminas - bromheksino metabolitas. Jis skiriasi nuo bromheksino, kai nėra metilgrupės, ir hidroksilo grupės buvimas cikloheksilo žiedo para-trans padėtyje. Turi sekretomotorny, sekretolitichesky ir atsikosėjimą.

Prarijus, poveikis pasireiškia po 30 minučių ir trunka 6–12 valandų (priklausomai nuo dozės) - tablečių, sirupo ir geriamojo tirpalo bei įkvėpus; per 24 valandas - ilgai veikiančioms kapsulėms.

Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad ambroksolis stimuliuoja bronchų gleivinės liaukų serozines ląsteles. Aktyvuodamas ciliarinio epitelio ląsteles ir mažindamas skreplių klampumą, pagerina gleivinės transportavimą.

Ambroksolis aktyvuoja paviršinio aktyvumo medžiagos susidarymą, tiesiogiai paveikdamas mažųjų kvėpavimo takų II tipo ir Klara ląstelių alveolinius pneumocitus.

Tyrimai su ląstelių kultūromis ir in vivo tyrimai parodė, kad ambroksolis stimuliuoja embriono ir suaugusiųjų alveolių ir bronchų paviršiuje veikiančios medžiagos (paviršinio aktyvumo medžiagos) susidarymą ir sekreciją.

Be to, ikiklinikinių tyrimų metu įrodytas antioksidacinis ambroksolio poveikis. Amboksolis, vartojamas kartu su antibiotikais (amoksicilinas, cefuroksimas, eritromicinas ir doksiciklinas), padidina jų koncentraciją krutų ir bronchų išskyrose.

Farmakokinetika

Vartojant parenteraliai, Ambroxol greitai įsiskverbia į audinius. Didžiausia koncentracija randama plaučiuose.

Prarijus Ambroxol beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto.

Cmaks per 1-3 val. - tablečių, sirupo, geriamojo ir inhaliacinio tirpalo ir injekcinio tirpalo; Cmaks yra maždaug 140 ± 54 ng / ml ir pasiekiama praėjus 4 valandoms po nurijimo - ilgai veikiančioms kapsulėms.

Dėl presisteminio metabolizmo absoliutusis ambroksolio biologinis prieinamumas po geriamojo vaisto vartojimo sumažėja maždaug 1/3. Gautieji metabolitai (pvz., Dibromantranilo rūgštis, gliukuronidai) išsiskiria inkstais.

Su plazmos baltymais susijungimas yra apie 85% (80–90%). T1/2 iš plazmos yra nuo 7 iki 12 valandų, bendras T1/2 Ambroksolis ir jo metabolitai yra maždaug 22 valandos - tablečių, sirupo, geriamojo tirpalo ir įkvėpimo bei injekcinio tirpalo; T1/2 apie 18 val. - ilgai veikiančioms kapsulėms.

Jis metabolizuojamas daugiausia per inkstus - 90%, mažiau nei 10% - nepakitusio.

Atsižvelgiant į didelį ryšį su dideliais V plazmos baltymaisd ir lėtai persiskirstymas iš audinių į kraują, dializės ar priverstinės diurezės metu reikšmingo ambroksolio pašalinimo nėra.

Pacientams, sergantiems sunkia kepenų liga, ambroksolio klirensas sumažėja 20–40%. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas1/2 Ambroksolio metabolitai didėja.

Ambroksolis įsiskverbia į smegenų skystį ir per placentos barjerą ir išsiskiria į motinos pieną.

Indikacijos narkotikų Ambrobene

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, kartu su skreplių susidarymo ir išsiskyrimo pažeidimu.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas ambroksoliui arba vienai iš pagalbinių medžiagų;

nėštumas (I terminas).

Neprivaloma tabletėms

vaikams iki 6 metų;

laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Be to, ilgai veikiančioms kapsulėms

vaikų amžius iki 12 metų.

Neprivaloma sirupui

sacharazės / izomaltazės, fruktozės netoleravimo, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos trūkumas.

Atsargiai: sutrikusios bronchų motorinės funkcijos ir padidėjęs skreplių susidarymas (su imunitetiniais blakstienų sindromu), nėštumas (II-III trimestras), laktacijos laikotarpis - visoms dozavimo formoms; pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa paūmėjimo laikotarpiu - geriamosioms vaisto formoms.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi ar sunki kepenų liga, Ambrobene reikia vartoti ypač atsargiai, stebint ilgesnius intervalus tarp dozių arba vartojant mažesnę dozę.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Duomenų apie ambroksolio vartojimą nėštumo metu nepakanka. Tai ypač pasakytina apie pirmąsias 28 nėštumo savaites. Tyrimai su gyvūnais neatskleidė teratogeninio poveikio.

Ambrobene vartojimas nėštumo metu (II-III trimestras) galimas tik pagal receptą, kruopščiai įvertinus rizikos ir naudos santykį.

Žindymo laikotarpis

Tyrimai su gyvūnais parodė, kad Ambroxol patenka į motinos pieną.

Nepakankamai tiriant vaisto vartojimą moterims žindymo laikotarpiu, Ambrobene gali naudoti tik gydytojas, atidžiai įvertinęs rizikos ir naudos santykį.

Šalutinis poveikis

Tabletės, ilgai veikiančios kapsulės, sirupas